發(fā)布時(shí)間:2024/8/27 10:39:27 瀏覽次數(shù):153
為更好地推動(dòng)境外已上市境內(nèi)未上市藥品在我國(guó)的研發(fā)和上市,滿足患者的迫切臨床需求,我中心對(duì)《境外已上市境內(nèi)未上市藥品臨床技術(shù)要求》相關(guān)的共性問題進(jìn)行了梳理和研討,現(xiàn)形成《境外已上市境內(nèi)未上市藥品臨床技術(shù)要求問與答(征求意見稿)》。
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國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
2024年8月26日